AÇÃO E MECANISMO

Descongestionante ocular. A fenilefrina é um simpatomimético quimicamente e farmacologicamente relacionado à adrenalina, um agonista do receptor alfa-1 adrenérgico. Atua produzindo vasoconstrição a nível conjuntival e como consequência uma diminuição da congestão conjuntival. Somente em altas concentrações, em aplicação sistêmica, manifesta seus efeitos estimulantes sobre os receptores beta-adrenérgicos cardíacos.

INDICAÇÕES

- Irritação ocular leve: Alívio sintomático da [CONJUNTIVITE] leve (coceira e vermelhidão) causada por fadiga ocular, frio sazonal, febre do feno e agentes externos como sol, vento, poeira, fumaça, lentes de contato, cloro de piscina.

POSOLOGIA

via oftálmica:.
-Adultos e crianças com mais de 3 anos: 1-2 gotas 3-4 vezes ao dia. Usuários de lentes de contato duras, 2-3 gotas várias vezes ao dia, especialmente antes de inserir e depois de remover as lentes.
-Nota: Não deve ser aplicado mais de 5 vezes ao dia sem consultar um médico.

REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA

Separe as pálpebras e aplique no saco conjuntival. Execute a aplicação com cuidado. Cubra o frasco após cada aplicação. Descarte um mês após a abertura do recipiente.

CONTRAINDICAÇÕES

-Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
-[GLAUCOMA DE ÂNGULO FECHADO]: pode piorar. Raramente foi observado um efeito midrático transitório.

PRECAUÇÕES

- [HIPERTENSÃO ARTERIAL], alterações arterioscreróticas graves.
- Distúrbios cardiovasculares.
- [HIPERTIROIDISMO].
As preparações contendo cloreto de benzalcônio não devem, portanto, ser usadas juntamente com lentes de contato gelatinosas até 20 minutos após a instilação.

CONSELHOS AO PACIENTE

- Não aplique o produto com lentes de contato.
- Se a irritação ocular persistir por mais de 72 horas, piorar ou aparecer dor ocular, dor de cabeça, visão turva, alterações da visão ou sensibilidade à luz, pode ser indicativo de uma doença ocular mais grave, pelo que o olho deve ser avaliado. .
- Os atletas serão informados de que este medicamento contém fenilefrina, o que pode estabelecer um resultado analítico positivo do controle de doping.

INTERAÇÕES

Antidepressivos (tricíclicos e MAOIs) e guanetidina podem potencializar sua ação. Reações hipertensivas foram relatadas em pacientes recebendo reserpina ou guanetidina.

GRAVIDEZ

FDA categoria C. Não foram conduzidos estudos em animais. Não existem estudos adequados e bem controlados em humanos. Não se sabe se a fenilefrina oftálmica pode causar dano fetal quando administrada a mulheres grávidas, no entanto, a possível absorção sistêmica deve ser levada em consideração (a administração parenteral durante o final da gravidez ou durante o trabalho de parto pode causar anoxia fetal e bradicardia). Embora não sejam esperados danos fetais com o uso de doses moderadas por um curto período de tempo (não mais que 3 dias), o uso dessa medicação só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.

LACTAÇÃO

Não se sabe se a fenilefrina (parentérica ou oftálmica) é excretada no leite materno. A possível absorção sistêmica da fenilefrina oftálmica deve ser levada em consideração, pois crianças pequenas são mais sensíveis aos efeitos farmacológicos e tóxicos dos simpatomiméticos. Uso cauteloso, sempre usando doses moderadas por não mais que 3 dias.

CRIANÇAS

A concentração de fenilefrina nesta indicação (0,125%) é baixa para produzir absorção sistêmica significativa. No entanto, deve-se lembrar que altas doses de solução de fenilefrina a 10% (doses midriáticas) em crianças podem causar aumento da pressão arterial e levar a batimentos cardíacos irregulares e o uso prolongado de solução de fenilefrina pode levar a miose rebote e menor efeito midriático. Uso aceito em crianças maiores de 3 anos, porém recomenda-se sempre o uso de doses moderadas por no máximo 3 dias.

IDOSOS

Embora a concentração de fenilefrina nesta indicação (0,125%) seja baixa para produzir absorção sistêmica significativa, deve-se lembrar que os pacientes geriátricos são mais sensíveis a efeitos adversos cardiovasculares (aumento da pressão arterial, síncope, infarto do miocárdio, taquicardia). , arritmia e hemorragia subaracnóidea fatal). Uso cauteloso, pois os idosos são mais predispostos a glaucoma de ângulo fechado não diagnosticado. Recomenda-se sempre usar doses moderadas por não mais de 3 dias.

REAÇÕES ADVERSAS

- Ocasionalmente: [IRRITAÇÃO OCULAR], queimação, [VISÃO EMBARCADA].

REAÇÕES ADVERSAS

[DOR DE CABEÇA], [RASGOS], [FOTOFOBIA]. Ocasionalmente: [IRRITAÇÃO OCULAR] e sinais de absorção sistêmica ([VERTIGO], [SHAKER], [HIPERIDROSE], [PALPITAÇÕES]).

SUPERDOSE

Uma dosagem excessiva pode ocasionar distúrbios locais de tipo irritativo, caso em que se recomenda suspender a medicação.
Em caso de ingestão acidental, pode originar manifestações adrenérgicas (taquicardia, elevação da tensão arterial, cefaleias, ansiedade, náuseas). O tratamento deve ser sintomático.